Nieuws
Save the date
Eindelijk is het zover: op 20 november 2023 gaat in het AFAS theater in Leusden weer de loper uit voor het tweede INC award Gala! Het belooft weer een inspirerende, wervelende en feestelijke avond te worden voor iedereen die inclusie een warm hart toedraagt. Dat wil je niet missen, dus zet 20 november vast in je agenda en ga vast nadenken wie jij wil nomineren (en wat je gaat dragen op de rode lop…
Lees alles
Binnenkort is het Wereld Down Syndroom Dag #WDSD. De 21e dag van de derde maand besteden we nog meer aandacht aan inclusie dan anders. Een van de actie op die dag is het dragen van twee verschillende sokken. Het hoe en waarom lees je hier. Dit jaar kun je wel hele bijzondere sokken dragen!
Lees alles
Geniet jij ook zo van het programma Down the Road? Dan is dit goed nieuws voor jou! Want in 2023 gaat Gordon weer op pad met een groep enthousiaste jongeren. Ben je boven de 20, heb je downsyndroom en zou jij wel eens mee op pad willen om je grenzen te verleggen? Lees dan snel verder!
Lees alles
We beginnen het jaar goed met een nieuwe ambassadeur! En wat voor een: Liam de Waele gaat zich inzetten voor stichting Upside Down. En daar zijn we heel blij mee. Om dat te vieren hebben we voor Liam en trui ontworpen. Wil jij er ook zo één? Dat kan! Lees snel verder,
Lees alles
Na 15 jaar werd het tijd eens kritisch te kijken naar onze naam en logo. Want zowel de buitenwereld als wijzelf zijn in die jaren natuurlijk best een beetje veranderd. De lancering van Touchdown magazine #2 was hét moment om onze naam en jasje met iedereen te delen. Vanaf vandaag dus een nieuwe look en een klein beetje een nieuwe feel. Waarom? Daarover kun je alles lezen in ons gloednieuwe magazin…
Lees allesDit filmpje is gemaakt naar aanleiding van een vraag die we vaak krijgen van vrouwen die te horen hebben gekregen dat hun kindje downsyndroom heeft: "Hoe gaat mijn leven er uit zien?" Natuurlijk is er geen antwoord op die vraag te geven. Mensen met down zijn net zo verschillend als mensen zonder down. En elke ouder gaat verschillend om met zijn of haar kind. Zorgen zullen er zeker bij horen. Maar geldt dat niet voor ieder kind dat je krijgt?
Wat we wel zeker weten is dat 94% van de ouders die een kind met down hebben, aangeeft dat ze blij zijn met hun kind. En dat 99% van de mensen met down zelf aangeeft gelukkig te zijn. Bijna alle ouders die we spreken zeggen: "Had ik maar geweten wat ik nu weet. Dan had ik me zoveel minder zorgen gemaakt."
Ouders zeggen dit niet zomaar. Het is wat ze voelen en ervaren. Het zijn ook niet maar een paar ouders die dat zeggen. We hebben het over honderden ouders die die boodschap graag willen uitdragen. Een paar van hen willen deze ervaring delen in dit filmpje. We hopen dat je er van geniet.
Zoals jullie aan het eind van dit filmpje kunnen zien, is het mede tot stand gekomen door een donatie van de Christen Unie. Er is ons gezegd dat dit de schijn wekt dat wij tegen abortus zouden zijn. Dat is niet zo. Iedereen die met ons werkt en gewerkt heeft, weet dat wij zorgvuldig zijn in onze communicatie en nooit een beslissing zullen sturen of veroordelen .
We hebben met hen samengewerkt omdat zij -net als wij- geloven in een samenleving waar voor iedereen plaats is. Dat betekent niet dat wij het in alles met hen eens zijn. Zo zijn wij ook niet tegen abortus. Elke vrouw moet haar eigen afwegingen kunnen maken als het over zo'n ingrijpende beslissing gaat. Maar wat ons betreft kun je zo'n beslissing niet nemen op basis van alleen klinische informatie over down. Of op basis van doemscenario's over gezondheidsrisico's en druk van de maatschappij die op basis van "horen zeggen" iets vindt van down.
Wij delen daarom graag de verhalen van ervaringsdeskundigen als het gaat om het hebben van een kind met down. En dat zijn absoluut andere ouders en mensen met down zelf. In ons magazine Touchdown kun je daar rustig over lezen. Het magazine is via deze site gratis te bestellen.
